据9年末1日发布的消息,FDA已经准许UCB原先公司的Vimpat单药疗法用于疗法癫痫。这理论上该药可以另行给药用于以外特质发病的成年癫痫病患。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许用于癫痫病患的辅助疗法。
美国税务机构这项原先的推荐,理论上以外发病的癫痫病患可以适用Vimpat作为初治单药疗法,而已经接受疗法的癫痫病患,也可以替换成Vimpat单药疗法。
该药是UCB原先公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月末赢取2.17亿卢布的利润。而全身性扩展之后,如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将赢取非常高的利润。
因为该病迥然不同,病患并不需要个特质化疗法,因此,癫痫病患的疗法为了让多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供非常多癫痫病人非常多疗法为了让为远距离。现在由于Vimpat的准许,牙医和癫痫病患又有了非常多疗法为了让。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时推荐了Vimpat各种药剂单次负荷剂量。
UCB已构想向欧洲各国提交申请,扩展其在该周边的现有全身性。为此,UCB正在进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于原先诊断以外特质发病癫痫病患时的有效特质和安全特质。
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